Генетические заболевания у детей не представляют опасности для окружающих, но снижают качество жизни самого ребенка. Одной из таких патологий является болезнь Жильбера — это врожденная дисфункция печени, из-за которой кожные покровы и склеры у человека имеют желтоватый оттенок. Передовая современная методика терапии детского синдрома Жильбера успешно применяется в клиниках нашего Центра детской речевой неврологии и реабилитации «НейроСпектр». При восстановлении процессов, оказывающих влияние на развитие функций мозга ребенка, в клиниках нашего Центра проводится совместная работа врачей, специалистов в области функционального развития, различных активизирующих методик.
Общие сведения о генетической аномалии
Синдромом Жильбера в медицине принято называть врожденное, генетически обусловленное нарушение процесса выработки билирубина печенью, в результате чего искажается естественный ход гемолиза. Основным симптомом синдрома Жильбера является то, что у человека иногда повышается уровень билирубина в крови. Избыточное содержание билирубина скапливается в подкожном слое эпидермиса, в результате чего привычный тон кожи изменяется.
Ребенок рождается с такой аномалией, если данный диагноз есть у обоих родителей. Отсутствие внешних признаков синдрома Жильбера не является доказательством того, что человек здоров и ему не нужно лечение. У детей до определенного возраста заболевание протекает в латентной форме, обнаруживая себя лишь в 3–5 или 10–13 лет.
Квалифицированные педиатры Центра «НейроСпектр» занимаются комплексным сопровождением детей с таким диагнозом: поддерживают на надлежащем уровне билирубин, разрабатывают индивидуальную диету для пациентов.
Как выявляют заболевание
Человеку часто приходится сдавать кровь на лабораторное исследование. Признаки заболевания обнаруживаются при проведении углубленных лабораторных тестов. Спровоцировать усиленную выработку билирубина в организме могут:
- стрессы, эмоциональное и физическое переутомление;
- длительное голодание и обезвоживание организма;
- проведение хирургических манипуляций;
- переохлаждение организма;
Гипербилирубинемия сопровождается апатией, низкой работоспособностью, тошнотой и диареей. Важно помнить, что симптоматика при синдроме Жильбера похода на признаки некоторых других патологий, чем и опасно ее игнорирование. Только углубленная диагностика у специалиста поможет детально изучить особенности клинического случая и верно разработать план терапии.
Для чего обращаться к специалисту
Генетически обусловленная патологическая работа печени не оказывает прямого негативного влияния на жизнь человека. Но при этом людям с гипербилирубинемией противопоказаны некоторые лекарственные препараты. Врачи нашей клиники подбирают аналоги медикаментов для лечения различных заболеваний у пациентов с таким диагнозом. При этом для нормальной жизнедеятельности детям с синдромом Жильбера необходима лечебная диета. От некоторых продуктов людям с нарушенным процессом выработки билирубина необходимо отказаться.
Кроме того, высокий уровень билирубина способен негативно сказываться на работе головного мозга, приводя к нарушению интеллектуального развития, изменениям в эмоциональной сфере и другим расстройствам психомоторных функций. Своевременное использование методик активизации мозга и одинаковое понимание специалистами нашего Центра процессов, которые мешают развитию центрального отдела нервной системы ребенка, создают мощный алгоритм воздействия, способствующий восстановлению нормальной работы мозга.
