Беляево
Марьино
О дистрофии у ребенка врачи говорят в тех случаях, когда его отдельные мышечные и скелетные ткани атрофируются. При этом чувствительность конечностей сохраняется, неприятные ощущения отсутствуют. Феномен дистрофии мышц изучают педиатры, неврологи, хирурги, но пока эксперты не нашли методов, способных полностью восстановить работоспособность мышечного аппарата. Квалифицированную помощь в формировании навыков самообслуживания и бытовой социализации детям с таким диагнозом оказывают педиатры нашего Центра детской речевой неврологии и реабилитации «НейроСпектр». При восстановлении процессов, оказывающих влияние на развитие функций мозга ребенка, в клиниках нашего Центра проводится совместная работа врачей, специалистов в области функционального развития с применением различных активизирующих методик.
Особенности развития мышц при дистрофии
Дистрофия мышц — это генетическая аномалия, которая приводит к структурным изменениям мышечной ткани. У таких пациентов мышцы патологически увеличены из-за чрезмерного разрастания соединительной ткани и избыточного количества жира.
Характерным признаком заболевания у детей является необычная форма лопаток: они напоминают крылья. В медицине дистрофию мышечного аппарата подразделяют на несколько типов, наиболее распространенные среди них:
- классический синдром Дюшенна, который проявляется у ребенка в первые годы жизни и характеризуется быстро распространяющейся и усугубляющейся мышечной слабостью;
- синдром Беккера, для которого характерен замедленный темп созревания элементов костно-мышечной системы.
Общим признаком для всех разновидностей заболевания является то, что атрофия прогрессирует, симптоматика постоянно усиливается. Наблюдение у врача нашей клиники — это гарантия улучшения качества и срока жизни больного ребенка.
Как проявляется заболевание
Визуально конечности человека при этом заболевании выглядят крепкими и здоровыми, дискомфорта при движениях у человека не возникает. Но при дистрофии появляются симптомы, которые снижают качество жизни:
- ребенок ходит, раскачиваясь из стороны в сторону при каждом шаге;
- он долго не может научиться бегать и прыгать, удерживать равновесие при выполнении различных физических упражнений;
- ему трудно самостоятельно без опоры подниматься по лестнице;
- неуклюжесть приводит к тому, что дети часто падают.
Признаки аномального мышечного развития обнаруживаются еще в младенчестве. Но окончательный диагноз врач ставит пациенту 3–5 лет только после углубленного обследования, компьютерной и инструментальной диагностики.
Терапевтические задачи
Лечение дистрофии направлено на формирование моторных функций. При отсутствии квалифицированной медицинской помощи и отказе от систематического посещения врача и выполнения клинических рекомендаций детям с разными видами дистрофии мышц в подростковом возрасте грозит инвалидность.
Неврологические факторы нередко становятся причинами мышечной дистрофии у детей, среди них:
- генетические нарушения;
- врожденные аномалии нервной системы:
- нарушения в передаче нервных импульсов к мышцам.
Раннее обнаружение и лечение таких состояний поможет максимально снизить их влияние на здоровье и качество жизни малыша. Своевременное использование методик активизации мозга и одинаковое понимание специалистами нашего Центра процессов, которые мешают развитию центрального отдела нервной системы ребенка, создают мощный алгоритм воздействия, способствующий восстановлению нормальной работы мозга.
